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Argentina autoriza una vacuna con Herpesvirus genéticamente modificado para pollos, prometiendo revolucionar la sanidad avícola y desatando el debate sobre los Organismos Genéticamente Modificados (OGM) en la producción animal.
La Subsecretaría de Producción Agropecuaria y Forestal acaba de dar el visto bueno para la comercialización de la vacuna Vaxxitek HVT+IBD+ILT, desarrollada por BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ARGENTINA S.A. Esta disposición, la 37/2024, autoriza el uso de un Herpesvirus genéticamente modificado, diseñado para combatir enfermedades devastadoras en pollos como la Bursitis Infecciosa (IBD), Laringotraqueitis Infecciosa (ILT) y la Enfermedad de Marek (HVT).
La decisión llega tras exhaustivos análisis de la COMISIÓN NACIONAL ASESORA DE BIOTECNOLOGÍA AGROPECUARIA (CONABIA) y el SENASA, que concluyeron que el virus recombinante “no implica un riesgo adicional para el agroecosistema respecto a la cepa no modificada de la cual deriva”. El SENASA también aclaró que el producto "no es un alimento ni está destinado al consumo directo", lo que busca calmar las aguas ante posibles preocupaciones del público.
Para la industria avícola, esta medida es una gran noticia, ya que podría mejorar significativamente la salud y productividad de las aves, reduciendo pérdidas económicas. Sin embargo, para algunos sectores de la sociedad, la autorización de un Organismo Genéticamente Modificado (OGM) para uso animal siempre enciende alarmas y genera cuestionamientos éticos y de percepción sobre la cadena alimentaria. La firma deberá cumplir con estrictas normativas del SENASA y reportar de inmediato cualquier nueva información científico-técnica que pudiera invalidar la autorización. Este paso marca un avance en la biotecnología aplicada a la ganadería, pero también abre la puerta a futuras discusiones sobre la aceptación social de estas innovaciones.
