¡ALERTA ROJA! ANMAT PROHÍBE ANTIBIÓTICO CLINDAMICINA POR FALLA CRÍTICA

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido una Disposición 7695/2025 que sacude el sector de la salud, prohibiendo de inmediato el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del lote I2501 del producto “CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (COMO FOSFATO), concentración 600 mg/4 ml”. Este antibiótico inyectable, crucial para tratar infecciones severas, fue detectado con "partículas en suspensión de distintos tamaños", un hallazgo que la autoridad sanitaria calificó como un "desvío de calidad MAYOR" con riesgo crítico para la salud de los pacientes.

La decisión, tomada tras una notificación y evaluación de criticidad, obliga a la firma KLONAL S.R.L. (CUIT N° 30-57456436-7) a realizar un recupero de mercado urgente del lote afectado, con vencimiento en enero de 2027. Este incidente no solo expone deficiencias significativas en el sistema de calidad farmacéutico de la empresa, sino que también subraya la importancia de la vigilancia post-comercialización para proteger a los usuarios.

¿Qué significa esto para vos?

Si sos paciente, profesional de la salud o tenés este medicamento en tu poder, ¡no lo uses! La presencia de partículas en un inyectable puede provocar graves complicaciones. La ANMAT actúa para garantizar que solo productos seguros lleguen a los argentinos. Este tipo de medidas, aunque drásticas, son vitales para mantener la confianza en el sistema de salud y la calidad de los fármacos que circulan en el país.