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La ANMAT prohibió el uso y venta del 'Ozempíc® Semaglutida Tablets USP' en todo el país tras una denuncia de Novo Nordisk Pharma Argentina S.A. Se trata de una versión falsificada del popular medicamento para la diabetes, que se vendía ilegalmente por internet y representa un grave riesgo para la salud pública.
¡Alerta máxima en el sector salud! La ANMAT ha lanzado una prohibición fulminante contra un medicamento falsificado: el 'Ozempíc® Semaglutida Tablets USP'. Esta medida, plasmada en la Disposición 5842/2025, surge tras una contundente denuncia de NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA S.A., el fabricante legítimo del popular Ozempic.
La trama se destapó cuando Novo Nordisk advirtió la comercialización en redes sociales de una supuesta versión oral de Ozempic. El problema es crucial: ¡Ozempic solo existe en formato inyectable! Este 'Ozempíc® Semaglutida Tablets USP', promocionado como 'Fabricado por Pharma Argentina SA', es una falsificación peligrosa sin control sanitario. La ANMAT confirmó que ni 'Pharma Argentina S.A.' ni 'MD Pharma' tienen habilitación, un grave riesgo para la salud pública.
La ANMAT, aplicando la Ley N° 16.463 que prohíbe productos ilegítimos, no solo emitió una alerta previa sino que ahora oficializa la prohibición nacional. La gravedad del caso llevó a la denuncia ante la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI) (Legajo UFECI n° 5940/2025), que ya elevó el caso a la justicia.
'Se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como 'Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA'' - Disposición ANMAT 5842/2025
Esta acción subraya la importancia de la vigilancia regulatoria para proteger a los consumidores.
14 de julio de 2025
2 de enero de 2026
10 de julio de 2025
